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“药学”期刊文章统计

“药学”期刊全文:
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药学类期刊文章全文www.xinxueshu.com

聚合物种类与介质类型对超饱和布洛芬与结晶性布洛芬在液态环境中的浓度影响
所属栏目:药学     来源:《吉林医药学院学报》2017年1期     作者:时念秋,冯波,张勇,张秀荣,李正强,齐宪荣     编辑:新学术编辑部

目的旨在研究聚合物种类及介质类型对超饱和布洛芬与结晶性布洛芬在液态环境中的浓度影响。方法主要通过模拟液态超饱和过程或加入结晶性布洛芬的方法,利用溶出仪测定不同时间点药物含量,分析9种聚合物与5种介质类型对BCSⅡ类药物布洛芬的浓度-时间曲线影响。结果 F127、β-CD和HP-β-CD具有更高的浓度,呈现更加显著的溶出加强与结晶抑制的综合能力。结论基于溶液浓度-时间变化曲线,在布洛芬的超饱和药物递送体系(SDDS)里,F127、β-CD和HP-β-CD是更加适合的聚合物载体,能够更加有效地促进结晶药物的溶出及抑制药物结晶。 阅读全文>>

不同工艺制得非洛地平固体分散体的溶解度比较研究
所属栏目:药学     来源:《吉林医药学院学报》2017年1期     作者:张鸿,吕行,宋艳玲,张晓光,刘超,董钰婷,时念秋     编辑:新学术编辑部

目的应用不同工艺制备非洛地平/PVP VA64固体分散体,通过溶解度的测定,阐明出非洛地平固体分散体制备的最优制备工艺。方法以共聚维酮(PVP VA64)为聚合物载体,通过4种制备工艺(共沉淀法、微波淬冷法、冷冻干燥法及喷雾干燥法)制备非洛地平/PVP VA64固体分散体。考察其在水及PBS(p H6.8)两种介质中的平衡溶解度。结果原形药物及物理混合物中药物溶解度较低(<0.4 mg/L)。微波-淬冷技术产生的药物溶解度最大(>1.4 mg/L),明显高于其他3种方法。结论微波-淬冷技术显著地改善了非洛地平的溶解度,更适合用于非洛地平固体分散体的制备及产业化应用。 阅读全文>>

硝酸酯类药物口服与静脉联合应用疗效及合理性评价与分析
所属栏目:药学     来源:《吉林医药学院学报》2017年1期     作者:白雪茜     编辑:新学术编辑部

目的对某医院硝酸酯类药物口服与静脉联合应用疗效及合理性评价与分析,为临床应用提供参考。方法采用样本分析方法,收集2015年3月至2016年3月某医院心血管内科使用硝酸酯类药物的300份病历,统计分析使用剂型及联合用药对疗效和不良反应(ADR)的影响。结果联合应用与单独应用某一剂型相比总有效率并无显著性差异(P>0.05),联合应用口服加静滴的患者出现ADR时间早、ADR发生率高,以头痛症状为主。结论口服联合静脉给予硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛疾病时,较单独给予一种剂型时疗效并无明显增强,但不良反应出现加快,耐药性产生加快。 阅读全文>>

尼氟灭酸对氯化钴诱导血管内皮细胞凋亡的保护作用
所属栏目:药学     来源:《吉林医药学院学报》2017年1期     作者:孙雨,凌建尔,刘向川,李喆雪,徐凯旋,董皓月,田晶     编辑:新学术编辑部

目的探讨尼氟灭酸(NFA)对氯化钴(CoCl2)诱导血管内皮细胞凋亡的保护作用,阐明其可能的机制。方法将血管内皮细胞随机分为对照组、100μmol/L CoCl2损伤组和20、40μmol/L NFA保护组,四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测各组细胞增殖活性,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞内相关凋亡蛋白Bcl-2、Bax及Caspse-3的表达情况。结果 MTT检测,与对照组比较,100μmol/L CoCl2组在24 h细胞增殖活性明显降低(P<0.01);与CoCl2损伤组相比,20、40μmol/L NFA保护组在24 h细胞增殖活性升高(P<0.05,P<0.01),40μmol/L NFA保护组更加明显。ELISA法检测显示,与对照组比较,100μmol/L CoCl2组在24 h细胞Caspse-3、Bax的表达增多,Bcl-2表达减少(P<0.05,P<0.01)。与损伤组相比,NFA处理缺氧后血管内皮细胞Caspse-3、Bax的表达减少,Bcl-2表达增多(P<0.05,P<0.01)。结论 CoCl2能诱导血管内皮细胞缺氧损伤,引起细胞的凋亡;NFA可以保护CoCl2诱导的血管内皮细胞的缺氧损伤,这可能与上调Bcl-2、下调Bax和Caspse-3抑制其凋亡有关。 阅读全文>>

叶黄素的药理作用
所属栏目:药学     来源:《吉林医药学院学报》2017年1期     作者:余召辉,赵宗仁,李贺,杨涛,朱悦城,赵丽晶     编辑:新学术编辑部

叶黄素是构成多种植物色素的主要组分,不仅在自然界中广泛存在,也可作为一种有机色素应用于食品添加剂、药品之中,在提高人类健康水平以及预防各类疾病中起到越来越重要的作用。本文根据近年来国内外的实验研究及临床报告,对叶黄素的主要药理作用和对疾病的预防保护作用进行总结。 阅读全文>>

性别差异对药物作用影响的研究进展
所属栏目:药学     来源:《吉林医药学院学报》2017年1期     作者:牟永晓,曹云超,王艳春     编辑:新学术编辑部

研究药动学和药效学的性别差异,对于提高临床用药的安全性和有效性、避免和降低药物的不良反应具有重要意义。近年来临床试验和动物模型实验对性别因素对药代动力学的研究取得了较大的进展,本文对相关领域的研究结果予以综述。 阅读全文>>

基于功能性试验预测抗肿瘤药物敏感性研究进展
所属栏目:药学     来源:《转化医学电子杂志》2017年1期     作者:刘东岩,叶开琴,王宏志,戴海明     编辑:新学术编辑部

随着肿瘤发病率的逐年升高,其治疗手段包括手术、放疗、传统化学治疗及分子靶向治疗等也逐步得到完善和发展.其中,抗肿瘤药物在治疗过程中发挥着重要作用.抗肿瘤药物包括传统的广谱性的化疗药物及特异性的分子靶向药物.然而,利用抗肿瘤药物进行治疗并不一定能达到预期的治疗效果,某些肿瘤化疗手段的响应率低于25%.因此,有必要对抗肿瘤药物的敏感性进行准确地预测,以提高抗肿瘤药物的响应率.肿瘤患者对药物的敏感性差异主要是由基因表达水平、基因突变、表观遗传、机体微环境等众多因素引起的.除了常用的肿瘤基因检测方法外,目前针对肿瘤药物的敏感性预测还包括利用功能性试验进行预测的方法:包括体外的基于能量代谢和基于细胞增殖与生存等的传统研究方法,基于动物模型的人源肿瘤组织异种移植的方法,也有最新发展的BH3 profiling等方法.本文将对这些基于功能性试验进行抗肿瘤药物敏感性预测的方法进行归纳,并总结这些检测方法的优势和不足,探索未来的抗肿瘤药物敏感性预测的研究趋势. 阅读全文>>

二肽基肽酶抑制剂类似物对LPS诱导的小胶质细胞炎症反应的抑制作用
所属栏目:药学     来源:《局解手术学杂志》2017年1期     作者:刘颖菊,王松,刘海林,周春巧,彭红梅,文君,陈宇,黄冬梅,范治国     编辑:新学术编辑部

目的探讨二肽基肽酶抑制剂类似物对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞炎症反应的抑制作用及机制。方法取新生SD大鼠进行小胶质细胞的原代培养并分离纯化。本研究分为空白组、阴性对照组、LPS组、药物组(每组平行测定3次),药物提前48 h预处理。使用MTT法筛选LPS诱导小胶质细胞增殖的最佳浓度,观察不同浓度下二肽基肽酶抑制剂类似物对LPS刺激小胶质细胞的作用。使用ELISA检测细胞上清液中白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量,Western blotting法检测Toll样受体4(TLR-4)蛋白的表达,RT-PCR法检测NF-κB mRNA的表达。结果经LPS刺激后,SD大鼠小胶质细胞生长迅速,并可检测到大量炎性因子释放。与空白组相比,加入二肽基肽酶抑制剂类似物后,LPS诱导的小胶质细胞增殖被明显抑制,处理48 h后对小胶质细胞的IC50为1.014×10-2μmol/L。二肽基肽酶抑制剂类似物能明显抑制小胶质细胞TNF-α和IL-1β的释放(P<0.01),并降低小胶质细胞TLR-4和NF-κB的表达。结论二肽基肽酶抑制剂类似物对LPS刺激的小胶质细胞增殖及炎症反应具有抑制作用,可能与抑制小胶质细胞TLR-4、NF-κB表达有关。 阅读全文>>

木瓜蛋白酶对MPA诱导的单核细胞分泌和黏附功能的抑制作用及分子机制初步研究
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:费鲜明1,王 欢1,袁武峰1,蒋 雷1,程茂良2     编辑:新学术编辑部

目的:观察木瓜蛋白酶对单核细胞-血小板聚集物(MPA)诱导的单核细胞分泌和黏附功能的抑制作用,并初步探讨其分子机制。方法: 分离人外周血单核细胞和富血小板血浆(PRP),检测20 U/L木瓜蛋白酶不同作用方式下凝血酶和花生四烯酸(AA)诱导的MPA形成及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。将实验分为0(对照)、20、80 U/L木瓜蛋白酶组,分别以ELISA、流式细胞术和显微镜检查测定木瓜蛋白酶与单核细胞共孵育后MPA诱导的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和组织因子(TF)释放、CD11b和CC趋化因子受体2(CCR2)表达水平以及单核细胞与人脐静脉内皮细胞黏附率,再以Western blot检测单核细胞Akt磷酸化(p-Akt)和环氧化酶-2(COX-2)表达水平。结果: 20 U/L木瓜蛋白酶与单核细胞和血小板共孵育时显著降低凝血酶和AA诱导的MPA形成和TNF-α 水平(P<0.01)。20 U/L木瓜蛋白酶组MCP-1和TF水平,CD11b和CCR2表达率,单核细胞与内皮细胞黏附率均显著低于对照组(P<0.01),80 U/L组对五者的抑制率显著高于20 U/L组(P<0.01)。木瓜蛋白酶显著抑制p-AKT和COX-2表达,80 U/L组p-Akt和COX-2光密度比值显著低于20 U/L组(P<0.01)。结论:木瓜蛋白酶可通过抑制Akt磷酸化和COX-2表达途径而抑制MPA诱导单核细胞活化后的释放和黏附功能,从而可能有助于预防动脉粥样硬化。 阅读全文>>

滁菊总黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:樊开宇1,王 冰1,梅骁乐1,陈志武2     编辑:新学术编辑部

目的:探讨滁菊总黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法: 将48只SD大鼠随机分为6组,假手术组、模型组、滁菊总黄酮组(40、80和160 mg/kg)、尼莫地平组,每组8只,腹腔注射给药。采用线栓法阻塞大鼠右侧大脑中动脉,制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,缺血2 h,再灌注24 h,进行神经行为评分、脑组织含水量测定、脑梗死体积测定、脑组织丙二醛(MDA)含量测定。结果: 40、80和160 mg/kg滁菊总黄酮可降低大鼠脑组织含水量、减小脑梗死体积、降低脑组织MDA含量(P<0.05或P<0.01);160 mg/kg的滁菊总黄酮可以降低大鼠的神经行为评分(P<0.01)。结论:滁菊总黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,可能与其抗氧化活性有关。 阅读全文>>

ERK1/2和p38MAPK在介导CGRP和Ang II诱导血管平滑肌细胞Nox1表达中的作用
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:张晓一1,于潇华2,刘玉环2,杨 丽2,王 珍2,阳 芳2,秦旭平2,曾泗宇3     编辑:新学术编辑部

目的:探讨胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2) 和p38丝裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)在降钙素基因相关肽(CGRP)和血管紧张素II(Ang II) 诱导血管平滑肌细胞NADPH氧化酶-1(Nox1)表达中的作用。方法: 体外培养鼠源性A10血管平滑肌细胞株(A10VSMC),用Ang II或/和CGRP作为处理因素,MTT法检测细胞增殖活力;流式细胞术检测细胞周期分布;Western blot检测ERK1/2和p38MAPK总蛋白和磷酸化蛋白以及Nox1蛋白的表达水平。结果: 与对照组和CGRP组相比,Ang II在诱导A10VSMC活力和增殖的同时,亦能增加磷酸化ERK1/2和p38MAPK信号激酶和Nox1的表达。CGRP预孵育细胞30 min 却能显著抑制Ang II诱导的细胞增殖活力、Nox1蛋白、磷酸化ERK1/2和p38MAPK的表达;二苯基碘(DPI)能抑制Ang II诱导的细胞增殖、磷酸化p38MAPK及Nox1表达,但不能抑制Ang II诱导的ERK1/2磷酸化。p38MAPK阻断剂SB203580不但能抵消Ang II诱导的Nox1表达作用,而且能协同CGRP抑制Ang II诱导的Nox1表达。而ERK1/2阻断剂PD98059对CGRP和/或Ang II诱导Nox1表达作用的影响无统计学意义。结论:Ang II诱导A10VSMC增殖与激活Nox1有关,CGRP抑制Ang II诱导的Nox1表达,可能主要通过抑制p38MAPK信号途径发挥作用,而与ERK1/2信号途径无显著关系。 阅读全文>>

孕期乙醇暴露所致高脂饮食子代大鼠糖代谢功能改变
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:李 霞1,2,肖 笛1,2,寇 皓1,2,张 郦1,2,纪振宇1,2,郭 喻1,2,汪 晖1,2     编辑:新学术编辑部

目的:观察孕期乙醇暴露(prenatal ethanol exposure,PEE)对高脂饮食诱导下的成年子代糖代谢功能的影响。方法: Wistar孕鼠自受孕11 d灌胃给予乙醇(4 g?kg-1?d-1)或等容量生理盐水至分娩。仔鼠断奶后均给予高脂饮食,于出生后第20周(postnatal week 20,PW20)行糖耐量实验。PW24处死动物并检测胰腺病理形态,取肝脏检测胰岛素信号通路关键基因的mRNA表达。结果: 与对照组相比,PEE子代PW1体质量均降低(P<0.01),出生后体质量增长率显著升高(P<0.01),且胰岛病理损伤更为明显;PEE子代基础血胰岛素较对照组低,给予糖负荷后,雄、雌子代血胰岛素分泌明显增加,但绝对胰岛素水平仍低于对照组。PEE组雌性子代胰岛素敏感指数增加(P<0.05),但糖耐量异常;PEE子代肝脏胰岛素信号通路关键基因mRNA水平显著升高(P<0.05)。结论:PEE子代在高脂饮食诱导下出现追赶性生长,胰腺糖代谢功能下降但仍有代偿作用,肝脏胰岛素敏感性增加,以雌性更为明显。 阅读全文>>

黄芩苷对白癜风小鼠模型的作用机制研究
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:祝逸平,金 嵘,王遂泉,许爱娥     编辑:新学术编辑部

目的:探讨黄芩苷对莫诺苯宗诱导的白癜风小鼠模型发生发展的影响及其机制。方法:C57BL/6小鼠共40只分为4组,即阴性对照组、模型组、卤米松组及5%黄芩苷组,每组10只。应用40%莫诺苯宗乳膏诱导C57BL/6小鼠脱色,建立白癜风小鼠模型;进行5%黄芩苷对白癜风小鼠的疗效观察及其机制研究等;连续给药50 d,通过肉眼观察小鼠的毛发脱色,反射共聚焦显微镜(RCM)观察皮肤的黑色素和黑素细胞,免疫荧光检测CD+8T细胞。选取与白癜风相关的5个基因(CXCL9,CXCL10,CXCR3,RAB27A,PI3K)进行荧光实时定量PCR检测。结果: 模型组小鼠在用药部位及非用药部位有毛发脱色现象。卤米松组和5%黄芩苷组小鼠脱色减少,较模型组发生率明显降低、脱色出现时间明显延迟,脱色面积减小,且局部淋巴细胞和CD+8T细胞浸润较模型组明显减少。荧光实时定量PCR检测提示卤米松组和5%黄芩苷组CXCL9、CXCL10、CXCR3和RAB27A表达较模型组明显降低,而PI3K则升高明显。卤米松组和5%黄芩苷组之间无明显差异,但卤米松组用药30 d后,用药部位出现皮肤萎缩等不良反应。结论:卤米松组和5%黄芩苷组均具有治疗效果,黄芩苷组更安全有效,可为临床白癜风的治疗提供参考。 阅读全文>>

靶向肿瘤新生血管唑来膦酸阳离子隐形脂质体抗肿瘤作用的研究
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:陈芳君1,王 增1,蔡鑫君2,曹莹莹1,陈 培1,邵 芸1     编辑:新学术编辑部

目的:研究APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly)修饰的隐形唑来膦酸阳离子脂质体对荷前列腺癌PC-3裸鼠的抗肿瘤作用。方法: 构建荷前列腺癌PC-3裸鼠模型,比较研究唑来膦酸阳离子脂质体、APRPG修饰的隐形唑来膦酸阳离子脂质体对肿瘤体积增长的抑制作用,计算肿瘤抑制率,并通过免疫组化实验分析其对肿瘤相关因子血管内皮生长因子(VEGF)和分化抗原簇44(CD44)表达的影响。结果: 唑来膦酸阳离子脂质体、APRPG修饰的隐形唑来膦酸阳离子脂质体对荷前列腺癌PC-3裸鼠的肿瘤抑制率分别为31.81%、68.18%,后者的肿瘤抑制率明显高于前者(P<0.05),免疫组化结果显示VEGF和CD44蛋白在模型对照组中表达呈强阳性,在唑来膦酸阳离子脂质体组中呈中度阳性表达,而在APRPG修饰的隐形唑来膦酸阳离子脂质体中表达较为微弱。结论:APRPG修饰的隐形唑来膦酸阳离子脂质体对前列腺癌PC-3裸鼠具有更强的肿瘤抑制率。 阅读全文>>

硫酸化茯苓多糖对MPTP诱导的小鼠多巴胺能神经元损伤的保护作用
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:高贵珍1,吴 超1,薛宏宇2,王 超1     编辑:新学术编辑部

目的:探讨硫酸化茯苓多糖(SP)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导小鼠黑质多巴胺(DA)能神经元的保护作用。方法: ICR小鼠随机分为5组:对照组、MPTP模型组和SP治疗组(50、100、150 mg/kg),实施腹腔注射给药。爬杆行为评价各组小鼠的运动能力,酪氨酸羟化酶(TH)免疫染色法和TUNEL法检测黑质神经元的损伤与凋亡情况,紫外分光光度法检测小鼠中脑和纹状体中DA含量、纹状体中一氧化氮合酶(NOS)活性。结果: MPTP组中小鼠的爬杆时间显著延长,TH阳性细胞明显减少,TUNEL阳性细胞数量增加,中脑和纹状体中的多巴胺含量显著下降(P<0.01),纹状体中NOS活性显著上升(P<0.01)。SP治疗组中,MPTP导致的上述变化均得到改善:小鼠爬杆时间缩短,TH阳性细胞增多,TUNEL阳性细胞减少;小鼠中脑和纹状体DA含量显著上升(P<0.01),NOS活性明显下降(P<0.05)。结论:SP对MPTP诱导的帕金森小鼠黑质DA能神经元具有一定的保护作用。 阅读全文>>

桂皮醛抑制血管内皮细胞与中性粒细胞黏附及其分子机制
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:何秀娟,林 燕,蒙玉娇,李 萍     编辑:新学术编辑部

目的:研究桂皮醛对白细胞与血管内皮细胞黏附影响的分子机制,探讨其促进皮肤创伤愈合的机制。方法: 虎红染色法观察桂皮醛高(10 mg/L)、中(5 mg/L)、低(2.5 mg/L)浓度对人中性粒细胞(polymorphonuclear,PMN)与肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)黏附的影响;荧光免疫细胞化学法观察桂皮醛对HUVEC表面细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)和CD44表达的影响。结果: 桂皮醛和TNF共同作用HUVEC 4 h后,高浓度桂皮醛能明显抑制HUVEC与PMN黏附(P<0.05),能明显抑制HUVEC表面VCAM-1 表达(P<0.01)。中浓度桂皮醛能明显抑制HUVEC表面ICAM-1和VCAM-1 表达(P<0.05)。各浓度桂皮醛对HUVEC表面CD44表达未表现明显作用。桂皮醛和TNF共同作用HUVEC 12 h后, 桂皮醛未表现以上作用。结论:桂皮醛作用早期通过降低TNF诱导的HUVEC表面黏附分子的表达,抑制白细胞与血管内皮细胞的黏附,从而抑制过度的炎症反应来促进创伤愈合。 阅读全文>>

艾拉莫德对类风湿关节炎患者血管内皮生长因子及色素上皮衍生因子表达的影响
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:杨 红,林 杉,杨 宏,谢晓薇,王 新     编辑:新学术编辑部

目的:探讨艾拉莫德对类风湿关节炎(RA)患者血清及关节滑液中血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)的影响。方法:选择本院诊治的60例RA患者,按照随机数字表法将患者分成对照组和试验组,每组30例。所有患者均采用吡罗昔康做为基础性治疗,对照组患者在此基础上加用甲氨蝶呤治疗,试验组加用艾拉莫德治疗,共90 d,比较两组患者临床症状改善、治疗效果、血清及关节滑液中VEGF、PEDF的变化。结果: 两组患者治疗前DAS-28评分差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的DAS-28评分较治疗前均降低,但试验组患者DAS-28评分下降更低,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);试验组治疗总有效率为93.3%,而对照组为70%,试验组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者在关节压痛指数、肿胀数、晨僵时间、关节疼痛数、关节肿胀指数方面无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者在上述指标各维度均有所改善,但试验组的改善程度更明显,与对照组比较有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗前血清及关节滑液中VEGF、PEDF水平无统计学差异(P>0.05);对照组治疗前后VEGF、PEDF水平无明显改变(P>0.05),试验组治疗后VEGF水平显著下降、PEDF水平显著升高,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾拉莫德治疗RA患者疗效良好,其机制可能与抑制新生血管生成有关。 阅读全文>>

三种心肌损伤标志物在急性心肌梗死早期诊断中的应用价值
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:浦 春1,陶青松1,朱 翔2,秦明明2,武其文1,冯 钢1     编辑:新学术编辑部

目的:比较三种心肌损伤标志物在急性心肌梗死早期诊断中的应用价值。方法: 选取本院的急性心肌梗死患者90例,设为实验组,按发病时间分为0~3 h组34例和3~6 h组56例。另选取肌肉损伤患者20例,80例健康体检者作为对照组。同时测定血清心型脂肪酸结合蛋白(heart fatty acid-binding protein,H-FABP)、高敏肌钙蛋白(high-sensitivity cardiac troponin I,hs-cTnI)、肌钙蛋白(cardiac troponin I,cTnI)和肌红蛋白(myoglobin,MYO)的浓度。结果: 0~3 h组和3~6 h组患者血清H-FABP、hs-cTnI和MYO的浓度均高于对照组(P<0.01);肌肉损伤患者血清MYO浓度高于对照组(P<0.01);在AMI发病的最初0~3 h和3~6 h内,H-FABP和hs-cTnI的特异性及敏感性均高于MYO;在AMI发病的早期hs-cTnI较cTnI敏感度高。结论:H-FABP和hs-cTnI可作为AMI早期诊断的良好血清标志物。 阅读全文>>

他汀类药物抗肿瘤作用的研究进展
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:邓俊丽,张 蕊,唐 洁,王 果,朱院山     编辑:新学术编辑部

3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,通常称为他汀类药物,由于其在心血管疾病防治方面证实的有效性和安全性,是目前临床上最广泛使用的降脂药之一。研究发现,他汀类药物具有降低胆固醇外的其他作用。在其抗肿瘤作用的研究方面发现,他汀类药物可以影响细胞生长、凋亡和炎症反应等,并且可以降低肿瘤风险、提高肿瘤病人的生存率。这些研究目前存在一些争议,还需要进一步的进行临床前和临床研究的验证。本文综述了近年来他汀类药物在肿瘤中的临床前及临床研究数据,并讨论了当前的研究状态和他汀类药物作为未来肿瘤化疗防治药物的潜力。 阅读全文>>

脱发实验模型及其药物治疗学现状
所属栏目:药学     来源:《中国临床药理学与治疗学》2017年1期     作者:金建波,章建华     编辑:新学术编辑部

脱发是一种以毛发缺失为特征的疾病,其病理生理机制及毛发再生治疗是当前研究的焦点问题。脱发实验模型的成功复制对脱发病理机制和药物治疗学研究起到关键的推动作用。本文就国内外已经建立的体内脱发动物模型,体外脱发器官模型及其实验治疗学进展作系统综述,方便研究者根据需要选择合适的模型开展实验。 阅读全文>>

酶膜耦合法制备均一分子量胶原蛋白多肽
所属栏目:药学     来源:《化学与生物工程》2017年2期     作者:李芸1,2,邵炎1,2,周婉1,3,刘璐1,3,唐松山4,刘涛1,4     编辑:新学术编辑部

为得到均一分子量胶原蛋白多肽,首用固定化胰蛋白酶对胶原蛋白进行柱上循环酶切,经过3次柱上循环酶切后目标肽收率达到最高,含量较初始胶原蛋白提高70%以上;然后采用超滤法对酶解液进行分离,胶原蛋白多肽数均分子量达到15 600 Da,具有良好的分子分布形态(M10=8 300 Da,M90=21 000 Da),目标多肽总收率为23%,相对收率为174%。将制备的均一分子量胶原蛋白多肽用于交联型血浆代用品的制备,产品具有理想的体内应用理化指标。通过优化膜分离组件与酶解循环条件,可制备适用于不同原料来源和不同应用需求的均一分子量胶原蛋白多肽。 阅读全文>>

反相HPLC法测定比格犬血浆中白藜芦醇含量及其药代动力学研究
所属栏目:药学     来源:《实用医药杂志》2017年1期     作者:甄玉改     编辑:新学术编辑部

目的 建立测定比格犬血浆中白藜芦醇的HPLC法,并研究白藜芦醇在比格犬体内的药代动力学。方法 色谱柱为C18柱,流动相乙腈-水(32∶68),流速为1.0 ml/min,检测波长306 nm:血浆样品用乙酸乙酯萃取法预处理。结果 线性范围0.1~10.0μg/ml,相关系数r=0.9995。日内RSD<10%,日间RSD<15%,回收率97.6%~103.3%。比格犬口服给药白藜芦醇主要药代动力学参数为15 min后血浆药物浓度达峰值,Cmax为4.789μg/ml,半衰期为135 min。结论 该方法灵敏度高,操作方便,适用于白藜芦醇在比格犬体内的药代动力学研究:本品口服吸收快消除迅速。 阅读全文>>

60Co-γ射线辐照对感冒退热颗粒中主要成分的影响
所属栏目:药学     来源:《实用医药杂志》2017年1期     作者:吕亚新,左春芳,罗蔓菲     编辑:新学术编辑部

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HMGB1在急性肠套叠患儿血清中的表达及其临床意义
所属栏目:药学     来源:《中国现代医学杂志》2017年1期     作者:段永福,熊顺军     编辑:新学术编辑部

目的 探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)在小儿急性肠套叠外周血中的表达及其临床意义。方法 选取2010年10月-2015年6月在该院接受治疗的急性肠套叠患儿89例,取同期体检的89例健康婴幼儿作为对照组,采用酶联免疫吸附法检测受检对象外周静脉血中HMGB1的表达,同时检测两组研究对象外周血中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)的表达水平。结果 与对照组比较,急性肠套叠患儿外周血中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)及HMGB1水平升高(<0.05),进一步研究发现,HMGB1的表达量与TNF-α、IL-6的表达水平相关;受试者工作特征曲线表明,以12.35 ng/ml为临界值,HMGB1用于诊断急性肠套叠的敏感性为70.79%,特异性为79.78%。结论 小儿急性肠套叠外周血中HMGB1的表达量升高,早期检测其表达可能对急性肠套叠的诊断具有一定意义。 阅读全文>>

我院门诊2007-2015年质子泵抑制剂应用分析
所属栏目:药学     来源:《医学理论与实践》2017年1期     作者:徐可伟,朱茜,张良     编辑:新学术编辑部

目的:通过我院门诊质子泵抑制剂(PPI)的使用情况分析,为临床经济有效合理用药提供依据。方法:对2007-2015年我院门诊质子泵抑制剂的品种、规格、剂型、金额、用药频度(DDDs)、日治疗费用(DDC)及排序比等进行分析。结果:我院门诊质子泵抑制剂的用量和销售金额逐年增长,但DDC总体保持下降趋势。DDDs前三从高到低依次为雷贝拉唑钠肠溶片、泮托拉唑钠肠溶片、奥美拉唑镁肠溶片,排序比整体均趋近于1,说明整体销售金额与用药频度同步性好。结论:我院门诊质子泵抑制剂的使用总体比较合理,在保证临床疗效的前提下兼顾了经济性。新一代PPI雷贝拉唑因其更好的效果与最低的治疗费用,受到了医生的青睐。 阅读全文>>