文章简介

为了便于研究果蝇中Cullin1基因的功能,试验采用PCR和体外转录的方法针对Cullin1基因5′UTR和CDS区域分别合成对应的dsRNA,并利用RNA干扰(RNAi)以及Real-timePCR等方法,检测了5′UTR和CDS区域的RNAi效率。结果表明:针对Cullin1基因5′UTR和CDS区域设计的dsRNA均有效果,且二者间差异不显著(P>0.05)。

关键词

果蝇  Cullin1基因  dsRNA  RNA干扰(RNAi)  Real-timePCR  

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